そーせいグループ(東証マザーズ4565)株価予想 2ch掲示板


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企業名 そーせいグループ
証券コード 4565
本社住所 東京都千代田区麹町2-4麹町鶴屋八幡ビル
上場市場 東証マザーズ
売買単位 100株
資本金 17,010(百万円)
自己資本 6,378(百万円)
総資産 7,082(百万円)
有利子負債 0(百万円)
利益剰余金 -30,761(百万円)
従業員数 26人
時価総額 270億円
会社設立 1990年6月
株式上場(IPO) 2004年7月
決算期 3月
業種セクター 医薬品
監査法人 トーマツ
配当(配当利回り) -
株主優待 -
大株主(筆頭株主) 野村インターナショナル チェース  日本マスター信託  田村眞一  ノーザン・トラスト  日本TS信託  ペンソン・フィナンシャル  BNPパリバ  マネックス証券  SBI証券 中島憲三 (敬称は1部省略しています)
取締役 田村眞一 藤井卓也 D.ドゥーガン P.ベインズ 遠山友寛 田村眞一 望月昭典 虎見英俊
連結・子会社 Sosei R&D そーせい
備考 創薬ベンチャー 継続前提に重要事象
平均給与・年収ランキング 768万円  (有価証券報告書)
コメント 山中伸弥教授がノーベル医学・物理学賞を受賞してからiPS細胞関連株が買われ、バイオベンチャー祭りとなったことで、東証マザーズの時価総額ランキングにタカラバイオナノキャリアカイオム・バイオサイエンスオンコセラピー・サイエンス、そーせいグループ、ユーグレナジーエヌアイグループメディネットUMNファーマがランクインする状態になっており、マザーズはバイオ市場というイメージになっています。バイオベンチャーの中でも外国人投資家による買いが続いている「そーせいグループ」、年約16億円ののれん償却が終了する2015年に黒字化する見込みですから、業績は赤字ですが機関投資や海外ヘッジファンドによる買いが続き、東証マザーズの時価総額ランキング7位になっています。口腔咽頭カンジダ症を適応とする「S0-1105」の第3相臨床試験を開始したことや、2013年4月1日に1株を100株に株式分割するなどの株価材料により、株価調整に入るバイオ株が多い中で、40万円台を目指そうとする値動きになっています。「NVA237」(グリコピロニウム臭化物、Seebri Breezhaler)が欧州で気管支拡張剤としての承認を取得したことからマイルストン収入が増加、赤字も縮小していますから、「S0-1105」の進捗率からも更なる業績の改善も期待されます。そーせいグループは株価が34万円と1単元の投資額が大きい銘柄ですが、株式分割後は個人投資家の参加も増加すると予想され、4月以降は短期資金や個人のリスクマネーの流入によって激しい値動きが予想され、株式分割前まで玉集めの動きが加速するでしょうか。2006年以来の高値更新で真空地帯に突入、株式分割直前から100分割後からの値動きが面白くなりそうです。(編集部

創薬ベンチャーにもかかわらず株価が20万円台で安定している「そーせいグループ」、慢性閉塞性肺疾患薬の日欧承認を取得 していますが、スイスの製薬大手ノバルティスの日本法人が慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療 薬「NVA237(シーブリ吸入用カプセル)」の国内販売開始ということが材料視されています。 iPS細胞研究で京都大学の山中伸弥教授がノーベル賞を受賞してから、バイオベンチャー関連企業に短期資金が流入して お祭り状態でしたが、そーせいグループは放置されており、過去に短期で仕手株化している動きからも同社に注目している投資家も多くいます。 イギリスのアラキス社を買収して、イギリスだけでなくヨーロッパ市場での医薬品販売の拡大を狙うそーせいグループ、利益剰余金はマイナスですが有利子負債 はゼロ、営業利益、経常利益 、純利益はマイナスの赤字と苦しい状況は続いていますが、新薬の開発・承認により一発逆転が狙える バイオ株ですから、割安となれば積極的に拾っていく投資スタンスも増えているようです。民主党政権から自民党政権へと変わり、 政府や厚生省からの助成金などによる経済的な支援にも期待が集まります。(編集部)
関連銘柄 iPS細胞関連銘柄
バイオベンチャー関連銘柄










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【過去のコメント】





創薬ベンチャーのそーせいグループ、イギリスのアラキス社買収など好材料が豊富な医薬品セクター株。ノバルティスなど新薬開発の開発費や人権費も軽減しており、他の新薬の開発に証券アナリストや金融関係者の注目が集まれます。2008/08の3月期第1四半期の決算を発表では連結営業損益は600万円の黒字転換達成!マイルストーンや緊急避妊薬の販売収入も好決算に寄与いたしました。そーせいグループの高収益体制化や将来の医薬品・バイオ関連セクターの成長性の高さから、機関投資家や投資ファンド、ヘッジファンドのファンドマネジャーなどもそーせいグループに注目をしています。そーせいグループの株価もストップ高をはさんで上昇基調になっています。東証マザーズのバイオベンチャー株の雄としてオンコセラピー・サイエンスやアンジェス MG と供に大きく成長して欲しい企業である(編集部)   投資コラム(GK284622)








【適時開示・IRニュース情報】(主なIRニュースを掲載、企業サイトのIRを参照して下さい)

2014/03/20 第三者割当増資における発行新株式数の確定に関するお知らせ
2014/03/20 行使価額の調整に関するお知らせ
2014/03/04 発行価格及び売出価格等の決定に関するお知らせ
2014/02/24 新株式発行及び株式の売出しに関するお知らせ
2014/02/17 子会社アクティバスファーマの新規パイプラインに関するお知らせ
2014/02/12 平成26年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2014/02/12 国際会計基準(IFRS)の任意適用に関するお知らせ
2014/02/04 開発品SO-1105 の販売に関する富士フイルムファーマ株式会社との提携について
2014/01/31 業績予想の修正に関するお知らせ
2014/01/29 COPD 治療薬ウルティブロ ブリーズへラー および シーブリ ブリーズへラー に関する最新情報
2014/01/28 緊急避妊薬「ノルレボ錠 0.75mg」の製造販売承認承継に関するお知らせ
2013/11/20 COPD 治療薬1日1回吸入「ウルティブロ吸入用カプセル」の日本での発売について
2013/11/11 平成26年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2013/09/23 LAMA/LABA 配合剤として世界初の1日1回吸入慢性閉塞性肺疾患治療薬「ウルティブロ ブリーズへラー」(QVA149)が欧州における製造販売承認を取得
2013/09/20 本邦初のLABA/LAMA 配合剤である1日1回吸入の慢性閉塞性肺疾患治療薬ウルティブロ吸入用カプセル(QVA149)が日本における製造販売承認を取得
2013/09/09 1日1回吸入のCOPD 治療薬QVA149 およびシーブリブリーズへラー(グリコピロニウム臭化物)の新たな第III相臨床試験データが欧州呼吸器学会で発表
2013/08/26 本邦初のLABA/LAMA 配合剤である1日1回吸入の慢性閉塞性肺疾患治療薬QVA149 の承認を厚生労働省薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会が了承
2013/07/27 初のLABA/LAMA 配合剤である1日1回吸入のCOPD 治療薬Ultibro Breezhaler (QVA149)が欧州医薬品委員会より承認勧告を受領
2013/06/04 新規事業の開始に関するお知らせ
2013/05/28 定款の一部変更に関するお知らせ
2013/05/22 1日1回投与COPD 治療薬QVA149 およびグリコピロニウム(シーブリ ブリーズへラー)の導出先による第III相臨床試験結果の学会発表について
2013/05/02 NEDO「イノベーション実用化ベンチャー支援事業」助成採択に関するお知らせ
2013/04/24 シーブリ ブリーズヘラーの第III相臨床試験GLOW5およびGLOW6の良好な結果、並びにQVA149のSPARK試験成績の医学雑誌掲載に関するお知らせ
2013/03/12 口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の第III相臨床試験開始のお知らせ
2013/03/01 株式分割、単元株制度の採用および定款の一部変更に関するお知らせ
2013/02/13 平成25年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2012/11/22 導出先による1日1回投与COPD治療薬シーブリ吸入用カプセル50mcgの日本での発売について
2012/11/09 平成25年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2012/11/07 新規1日1回投与COPD治療薬QVA149の日本での導出先による承認申請に関するお知らせ
2012/10/25 新規1日1回投与COPD治療薬QVA149の欧州での導出先による承認申請に関するお知らせ
2012/10/01 1日1回投与COPD治療薬Seebri Breezhaler の欧州における製造販売承認取得に関するお知らせ
2012/09/28 1日1回投与COPD治療薬シーブリ吸入用カプセル50μgの日本における製造販売承認取得に関するお知らせ
2012/09/03 1日1回投与COPD治療薬QVA149の第III相臨床試験結果の学会発表について
2012/08/30 新規COPD治療薬QVA149のSPARK試験の結果およびQVA149の欧州、日本における承認申請について
2012/08/13 開発品SD118の譲渡に関するお知らせ
2012/08/08 平成25年3月期 第1四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結)
2012/07/02 口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の第I相臨床試験の結果に関するお知らせ
2012/07/02 代表執行役の異動に関するお知らせ
2012/06/23 1日1回投与COPD治療薬NVA237が欧州医薬品委員会より承認勧告を受領
2012/05/17 導出品NVA237の第III相臨床試験(GLOW2)結果の学会発表および第II相臨床試験の追加情報について
2012/04/24 新規COPD治療薬QVA149のILLUMINATE試験の結果およびNVA237とQVA149の米国における承認申請の時期について
2012/04/02 新規COPD治療薬QVA149の第III相臨床試験の結果について
2012/03/08 口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の第I相臨床試験開始のお知らせ
2012/03/08 連結子会社の第三者割当増資に関するお知らせ
2012/02/10 平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2011/11/25 導出品NVA237の日本での製造販売承認申請のお知らせ
2011/11/14 平成24 年3月期通期業績予想(連結・個別)の修正および平成24 年3月期第2四半期累計業績予想(個別)と実績値との差異に関するお知らせ
2011/11/14 平成24年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
2011/10/25 導出品NVA237 及びQVA149 の米国における最新情報のお知らせ
2011/10/03 平成24年3月期第2四半期累計連結業績予想の修正に関するお知らせ
2011/09/27 導出品NVA237の欧州での承認申請および第III相臨床試験(GLOW1およびGLOW3)結果の学会発表について
2011/08/22 NEDO「イノベーション推進事業」助成採択に関するお知らせ
2011/08/12 平成24年3月期 第1四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結)
2011/06/30 導出品NVA237の第III相臨床試験(GLOW2)の結果について
2011/06/30 導出品NVA237の第III相臨床試験(GLOW2)の結果について (英文)Phase III study shows once-daily NVA237 is superior to placebo and similar to tiotropium
2011/06/20 株式会社アクティバスファーマと岐阜薬科大学の共同研究契約締結のお知らせ
2011/05/23 緊急避妊薬 「ノルレボ錠 0.75mg」 の発売に関するお知らせ
2011/04/19 導出品NVA237の第III相臨床試験(GLOW1)の結果について、 英文:Phase III data show NVA237 significantly improves lung function with good safety profile
2011/04/19 導出品NVA237の第III相臨床試験(GLOW1)の結果について
2011/03/11 導出品NVA237 及びQVA149 の最新情報のお知らせ
2011/02/23 緊急避妊薬「ノルレボ錠 0.75mg」の国内製造販売承認取得について 英文「Sosei Receives Approval from Japan MHLW for NorLevo TABLETS 0.75mg」
2011/02/23 緊急避妊薬「ノルレボ錠 0.75mg」の国内製造販売承認取得について
2011/02/14 平成23年3月期 第3四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結)
2010/11/11 平成23年3月期 第2四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結)
2010/09/07 ストックオプション(新株予約権)の発行条件の決定に関するお知らせ (追加)
2010/09/06 ストックオプション(新株予約権)の発行条件の決定に関するお知らせ
2010/08/17 株式会社アクティバスファーマの完全子会社化完了に関するお知らせ
2010/08/12 平成23年3月期 第1四半期決算短信 〔日本基準〕 (連結)
2010/07/15 簡易株式交換による株式会社アクティバスファーマの完全子会社化の効力発生日の変更に関するお知らせ
2010/06/21 簡易株式交換による株式会社アクティバスファーマの完全子会社化に関するお知らせ(英文)Sosei to Acquire Activus Pharma
2010/06/21 簡易株式交換による株式会社アクティバスファーマの完全子会社化に関するお知らせ
2010/05/31 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
2010/05/31 役員の異動に関するお知らせ
2010/05/13 平成22年3月期 決算短信
2010/05/10 導出品QVA149第III相臨床試験開始、マイルストン受領について(英文) Sosei Announce Start of Phase III Clinical Study with QVA149
2010/05/10 導出品QVA149第III相臨床試験開始、マイルストン受領について
2010/02/12 平成22年3月期 第3四半期決算短信
2010/01/06 RS(+)メフロキン(AD 452)の第I相臨床試験結果に関するお知らせ
2009/12/25 第15回乃至第24回新株予約権の取得及び消却に関するお知らせ
2009/11/12 平成22年3月期 第2四半期決算短信
2009/11/02 開発品SOH-075の国内販売権導出契約について(英文)Sosei Signs Definitive Distribution Agreement with ASKA for Commercialisation of SOH-075(NorLevo)
2009/11/02 開発品SOH-075の国内販売権導出契約について
2009/10/22 開発品NVA237およびQVA149に関する最新情報について(英文)Update on NVA237 and QVA149 for Chronic Obstructive Pulmonary Disease
2009/10/22 業績予想の修正に関するお知らせ
2009/10/22 開発品NVA237およびQVA149に関する最新情報について
2009/10/14 開発品SD281の譲渡契約締結について(英文)Sosei Announces Deal With UK Biotech Company
2009/10/14 開発品SD281の譲渡契約締結について
2009/10/06 開発品AD 923の譲渡について(英文) Sosei Assigns AD 923 Assets to Pharmasol
2009/10/06 開発品AD 923の譲渡について
2009/09/30 開発品SOH-075の製造販売承認申請について(英文)Sosei Announces Filling of NDA for SOH-075 (NorLevo) in Japan
2009/09/30 開発品SOH-075の製造販売承認申請について
2009/09/16 導出品QVA149第II相臨床試験結果の学会発表について(英文)QVA149 Phase II Data Presented at the European Respiratory Society Annual Meeting
2009/09/16 導出品QVA149第II相臨床試験結果の学会発表について
2009/08/13 (訂正)「平成22年3月期 第1四半期決算短信」の一部訂正について
2009/08/12 平成22年3月期 第1四半期決算短信
2009/07/06 RS(+)メフロキン(AD452)の第I相臨床試験開始に関するお知らせ
2009/07/03 開発品NVA237の第III相臨床試験に関するお知らせ(追加)
2009/06/29 開発品NVA237の第III相臨床試験開始に関するお知らせ(英文)Sosei and Vectura Announce Start of Phase III Clinical Study for NVA237
2009/06/29 開発品NVA237の第III相臨床試験開始に関するお知らせ
2009/05/20 開発品NVA237の製法関連特許成立(欧州)のお知らせ (英文)NVA237 Manufacturing Process Related Patent Granted in Europe (Summary of Japanese PR)
2009/05/20 開発品NVA237の製法関連特許成立(欧州)のお知らせ
2009/05/14 平成21年3月期通期業績予想との差異に関するお知らせ
2009/05/14 平成21年3月期 決算短信
2009/03/16 開発品SD118の特許成立(欧州)に関するお知らせ
2009/03/05 クロノセラピー(時間治療)知的財産売却に関するお知らせ
2009/02/27 代表執行役の異動に関するお知らせ
2009/02/10 平成21年3月期 第3四半期決算短信
2009/02/10 営業外費用の計上および業績予想の修正に関するお知らせ
2008/12/26 開発品AD 923のムンディファーマ社からの権利買い戻しについて(英文)Sosei Announces Buyback of the Commercialization Rights to AD 923 from Mundipharma
2008/12/26 業績予想の修正に関するお知らせ
2008/12/26 開発品AD 923のムンディファーマ社からの権利買い戻しについて
2008/12/08 開発品SD118の第I相臨床試験結果のお知らせ
2008/12/08 開発品SD118の第I相臨床試験結果のお知らせ(英文)Sosei Confirms the Safety of SD118 in Two Phase I Trials
2008/11/26 マラリア治療及び予防薬 RS(+) メフロキンの導出契約締結について
2008/11/19 開発品SD118の薬理試験データの発表について(英文)NEUROSOLUTIONS AND SOSEI PRESENT FURTHER DATA ON NSL-043/SD118
2008/11/19 開発品SD118の薬理試験データの発表について
2008/11/06 (訂正・数値データ訂正あり)「平成21年3月期 第2四半期決算短信」の一部訂正について
2008/11/06 平成21年3月期 第2四半期決算短信
2008/10/29 開発品AD 337関連の特許成立(欧州)について
2008/10/22 開発品SOH-075の販売提携について
2008/10/22 開発品SOH-075の販売提携について(英文)Sosei Agrees Terms with ASKA for Commercialisation of SOH-075(NorLevo)
2008/10/21 あすか製薬との販売提携について
2008/10/15 開発品SOH-075の第III相臨床試験結果について
2008/10/07 開発品NVA237の第II相臨床試験追加試験の結果について
2008/10/07 (英文)NVA237 Phase II results presented at the European Respiratory Society Annual Meeting show promising efficacy and tolerability
2008/09/17 開発品NVA237の特許成立(米国)に関するお知らせ
2008/07/10 開発品SOH-075の第III相臨床試験終了について(英文)Sosei Announces Completion of Phase III Trial for NorLevo
2008/07/10 開発品SOH-075の第III相臨床試験終了について
2008/06/24 役員報酬の一部返上について
2008/05/27 (訂正) 平成20年3月期 決算短信(個別)の一部訂正について
2008/03/26 開発品AD 923の第III相臨床試験一時中断のお知らせ
2008/03/26 開発品AD 923の第III相臨床試験一時中断のお知らせ(英文)Sosei Announces Temporary Halt to AD 923 CBP Phase III Studies in Europe
2008/02/20 開発品SOH-075の第III相臨床試験開始について
2008/02/20 開発品SOH-075の第III相臨床試験開始について(英文)Sosei Announces Initiation of Phase III Trial for NorLevo
2008/02/12 開発品AD 923の第III相臨床試験開始(欧州)のお知らせ
2008/02/12 平成20年3月期 第3四半期財務・業績の概況
2008/02/12 開発品AD 923の第III相臨床試験開始(欧州)のお知らせ(英文) Sosei Announces Start of AD 923 Phase III Studies in Europe
2007/11/28 開発品AD 923の第III相臨床試験の治験承認(欧州)取得のお知らせ
2007/11/28 開発品AD 923の第III相臨床試験の治験承認(欧州)取得のお知らせ(英文)Sosei Announces Approval to Start AD 923 Phase III Studies in Europe
2007/11/27 開発品SD118の第I相臨床試験の最新情報について(英文)Sosei Announces Update on Phase I Trials for SD118
2007/11/27 開発品SD118の第I相臨床試験の最新情報について
2007/11/15 開発品QVA149の第II相臨床試験開始に関するお知らせ
2007/11/14 平成20年3月期 中間決算短信
2007/09/18 開発品AD 337の第II相臨床試験終了について(英文)Sosei Announces Completion of Phase II Trial of AD 337 in Fibromyalgia Syndrome
2007/09/18 開発品AD 337の第II相臨床試験終了について
2007/08/13 開発品SOH-075の第I相臨床試験終了について
2007/08/13 開発品SOH-075の第I相臨床試験終了について(英文)Sosei Announces Completion of Phase I Trial for NorLevo
2007/08/06 開発品NVA237の第II相臨床試験開始(米国)に関するお知らせ
2007/08/06 開発品NVA237の第II相臨床試験開始(米国)に関するお知らせ(英文)Sosei and Vectura Announce Start of Phase II Clinical Study with NVA237 in the USA
2007/07/18 開発品NVA237の新規デバイスによる用量反応試験開始のお知らせ(英文)Vectura and Sosei Announce NVA237 Dose Ranging Study in New Device
2007/07/18 開発品NVA237の新規デバイスによる用量反応試験開始のお知らせ
2007/07/17 ストックオプション(新株予約権)の発行条件の決定に関するお知らせ
2007/06/26 (訂正)過年度決算短信等の一部訂正について
2007/05/29 開発品SD118 の第I相臨床試験開始について
2007/05/29 開発品SD118 の第I相臨床試験開始について(英文)Sosei Announces Start of SD118 Phase I Studies
2007/05/22 開発品AD 923の第I相臨床試験終了(米国)について
2007/05/22 開発品AD 923の第I相臨床試験終了(米国)について(英文)Sosei Announces Successful Completion of AD 923 Pharmacokinetic Study in the USA
2007/03/12 第11回新株予約権の権利行使完了に関するお知らせ
2007/03/12 第11回新株予約権の権利行使完了に関するお知らせ(英文)Sosei Announces Completion of Excercise of Stock Acquisition Rights
2007/03/08 第11回新株予約権の行使状況に関するお知らせ(大量行使)(英文)Sosei Announces Significant Exercise of Stock Acquisition Rights
2007/03/08 第11回新株予約権の行使状況に関するお知らせ(大量行使)
2007/03/07 第11回新株予約権の行使状況に関するお知らせ(大量行使)
2007/03/07 第11回新株予約権の行使状況に関するお知らせ(大量行使) (英文)Sosei Announces Significant Exercise of Stock Acquisition Rights
2007/03/05 開発品 AD 923 の第I相臨床試験開始(米国)について(英文)AD 923 Commences Phase 1 Clinical Development in the USA
2007/03/05 開発品 AD 923 の第I相臨床試験開始(米国)について
2007/03/01 第11回新株予約権の行使状況に関するお知らせ(大量行使)
2007/03/01 第11回新株予約権の行使状況に関するお知らせ(大量行使)(英文)Sosei Announces Significant Exercise of Stock
2007/02/21 開発候補品SD118の前臨床試験終了および第I相臨床試験の準備開始について(英文)Sosei Announces Progression of SD118 Towards Phase 1 Studies
2007/02/21 開発候補品SD118の前臨床試験終了および第I相臨床試験の準備開始について
2007/02/08 平成19年3月期 第3四半期財務・業績の概況(連結)
2007/02/05 ストック・オプション(新株予約権)の発行条件の決定に関するお知らせ
2007/01/31 第11回新株予約権の行使状況に関するお知らせ(大量行使) (英文)Sosei Announces Significant Exercise of Stock Acquisition Rights
2007/01/30 第11回新株予約権の行使状況に関するお知らせ(大量行使)
2007/01/05 (訂正)第11回新株予約権(第三者割当て)の発行及びコミットメント条項付き第三者割当て契約に関するお知らせ
2007/01/05 第11回新株予約権(第三者割当て)の発行及びコミットメント条項付き第三者割当て契約に関するお知らせ
2007/01/05 第11回新株予約権(第三者割当て)の発行及びコミットメント条項付き第三者割当て契約に関するお知らせ(英文)Sosei Announces New Fundraising
2006/11/29 開発品QVA149の臨床開発段階への移行(2007年)とNVA237の現状について
2006/11/29 開発品QVA149の臨床開発段階への移行(2007年)とNVA237の現状について(英文)Sosei Announces that QVA149 Clinical Development starts in 2007
2006/11/21 開発品AD 452後期第II相臨床試験結果について
2006/11/21 開発品AD 452後期第II相臨床試験結果について(英文)Sosei Announces Results of AD 452 Phase IIb Clinical Trial
2006/11/17 開発品SOH−075の第I相臨床試験開始について
2006/11/17 開発品SOH−075の第I相臨床試験開始について(英文)Sosei Announces Initiation of Phase I Trial for NorLevo
2006/11/09 代表執行役等の異動に関するお知らせ(英文)Announcement of New Appointments
2006/11/09 平成19年3月期 個別中間財務諸表の概要
2006/11/09 代表執行役等の異動に関するお知らせ
2006/11/09 平成19年3月期 中間決算短信(連結)
2006/11/02 平成19年3月期の業績見通しの修正について(英文)Revision Announcement of Financial Forecasts for FY2006
2006/11/02 (訂正)平成19年3月期 第1四半期財務・業績の概況(個別)について
2006/11/02 平成19年3月期の業績見通しの修正について
2006/10/17 開発品AD 337の第II相臨床試験開始について(英文)Sosei Announces Start of Phase II Trial of AD 337 in Fibromyalgia Syndrome




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