| 企業名 |
武田薬品工業 |
| 証券コード |
4502 |
| 本社住所 |
大阪府大阪市中央区道修町4-1-1 |
| 郵便番号・電話番号 |
〒540-8645 TEL06-6204-2111 |
| 上場市場 |
東証１部 |
| 売買単位 |
100株 |
| 資本金 |
63,541(百万円) |
| 株主持分 |
1,890,992(百万円) |
| 総資産 |
3,467,951(百万円) |
| 有利子負債 |
542,805(百万円) |
| 利益剰余金 |
2,270,583(百万円) |
| 従業員数 |
30305人 |
| 時価総額 |
3000億円 |
| 会社設立 |
1925年1月 |
| 株式上場(IPO) |
1949年5月 |
| 決算期 |
3月 |
| 業種セクター |
医薬品 |
| 監査法人 |
あずさ |
| 配当(配当利回り) |
- |
| 株主優待 |
- |
| 大株主(筆頭株主) |
日本マスター信託口 日本トラスティ信託口 資産管理信信託口 JFEスチール 東京海上日動火災 損保ジャパン 日本トラスティ信託口9 日本生命保険 バンク･オブ･ニューヨーク みずほコーポ銀行 |
| 取締役 |
長谷川閑史 吉田豊次 山中康彦 大川滋紀 F.モリッヒ 山田忠孝 數土文夫 小島順彦 武田直久 櫻田照男 石川正 藤沼亜起 |
| 連結子会社 |
武田ファーマシューティカルズ
|
| 備考 |
製薬 ジェネリック医薬品関連銘柄 |
| 平均給与・年収ランキング |
９４３万円 (有価証券報告書) |
| コメント |
ノロウィルスによる死亡者が出ていることや、新型インフルエンザが流行する時期となり、インフルエンザ関連銘柄の「武田薬品工業」が買われています。インフルエンザワクチンを開発している武田薬品工業は、インフルエンザの流行度合と株価の関連性が高く、テレビや新聞などのマスコミでインフルエンザ関連ニュースの報道が増加するのと比例して、株価も上昇するパターンがあります。短期資金もワクチンやマスク、手洗い、うがい、除菌関連製品を開発している企業を何度も手掛けて、仕手株化させています。戦後最高値を更新する円高を活かして、アメリカのEnvoy社やバイオベンチャーのミレニアム・ファーマシューティカルズ社、スイスのナイコメッド社(チューリッヒ)、マルチラブ社、リゴサイト社等を買収し海外事業の拡大を進めてきた武田薬品工業、M&Aによる「のれん・無形固定資産償却費」の増加が売上増にもかかわらず営業利益が減少した要因です。しかし、円高や豊富な資金力活かした買収戦略を外国人投資家は高く評価しており、外資の保有比率が増加、決算期を通過した海外のヘッジファンドの買いが期待できますし、チャイナマネーの「SSBT･OD05･オムニバスアカウントトリーティ」も大株主です。
武田薬品工業の2013年3月期の連結業績予想は、売上高が１兆5,500億円（前期比2.7％増）、営業利益は1,600億円（同39.6％減）、予想の前提となる為替レートは、1米ドル＝80円、1ユーロ＝100円として計算されています。海外企業の買収を続けていますから、海外での売上比率が上昇しており、円高により為替損益が拡大します。衆院選挙で自民党政権が誕生し、金融緩和が実施されれば、過剰流動性相場となり円安が更に進行することから、為替損益が縮小して営業利益が改善されます。武田薬品の時価総額は約３兆円、浮動株比率は19.7%、信用倍率は０.６５の売り長ですから、空売りによる信用売残が大量に積み上がっています。株価は、年初来安値と年初来高値が「3,160〜3,790」と狭いレンジ内での小動きでしたから、空売りを仕掛けている売り方の利益も少なく、円安と過剰流動性相場を狙って外国人投資家が日本株を買っており、日経平均株価採用銘柄の武田薬品も日経平均と比例して上昇しますか、短期的に空売りを踏み上げる展開に発展することが予想されます。(編集部) |
| 関連銘柄 |
ジェネリック医薬品
新型インフルエンザ
iPS細胞
バイオベンチャー |
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【適時開示・IRニュース情報】(主なIRニュースを掲載、企業サイトのIRを参照して下さい)
2014/04/25 新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備事業（第二次事業）の追加公募結果について −日本政府からの助成金交付先として選定−
2014/04/25 国内外の当社グループ上級幹部に対する新たな株式付与制度（グローバル・インセンティブプラン）の導入について
2014/04/25 当社取締役に対する新たな株式報酬制度の導入について
2014/04/17 悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス点滴静注用50mg」の日本における発売について
2014/04/08 （訂正）2型糖尿病治療剤「アクトス」に起因する膀胱癌を主張する製造物責任訴訟の陪審評決について
2014/04/08 2 型糖尿病治療剤「アクトス」に起因する膀胱癌を主張する製造物責任訴訟の陪審評決について
2014/03/31 「細胞培養インフルエンザワクチンH5N1」 および「細胞培養インフルエンザワクチン（プロトタイプ）」日本における製造販売承認取得
2014/03/31 武田分析研究所の住化分析センターへの事業譲渡について
2014/03/31 非定型抗精神病薬「LATUDA」の欧州における販売許可取得について
2014/03/27 大塚製薬と武田薬品 消化器領域の酸関連疾患治療薬TAK-438の国内共同プロモーション契約を締結
2014/02/28 2014年4月1日付 Christophe Weber氏のChief Operating Officer（COO）着任について
2014/02/05 平成25年3月期 第3四半期カンファレンスコール資料
2014/02/05 平成26年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2014/01/22 大うつ病治療薬Brintellixの米国における販売開始について
2014/01/10 当社コーポレート・オフィサーおよび上級幹部に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2013/12/27 2型糖尿病治療薬fasiglifam（TAK-875）の開発中止について
2013/12/19 当社コーポレートオフィサーおよび上級幹部に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ
2013/11/30 Chief Operating Officer（COO）の任命について 次期Chief Executive Officer候補として、Mr.クリストフ・ウェバー氏を招聘
2013/09/24 欧州における2型糖尿病治療剤Vipidia、 Vipdomet、および Incresyncの販売承認取得について
2013/09/13 速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」 「２型糖尿病」の効能・効果承認取得のお知らせ
2013/08/01 武田バイオ開発センターの事業譲受による国内の癌領域開発体制について
2013/07/19 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2013/07/10 第14 回および第15 回無担保普通社債の発行条件の決定について
2013/06/26 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ
2013/06/18 2型糖尿病治療剤NESINA、KAZANO、OSENIの米国における販売開始について
2013/06/13 米国におけるProtonixにかかる特許侵害訴訟の和解について
2013/05/08 武田薬品によるInviragen 社の買収を通じたワクチン開発パイプラインの強化について
2013/03/27 当社光工場で細胞培養技術を用いて製造する新型インフルエンザワクチンの日本における製造販売承認申請について
2013/03/25 移転価格課税に関する国税不服審判所長の裁決書受領について
2013/02/25 腎性貧血治療剤OMONTYSの米国における自主回収について
2013/02/04 平成25年度3月期 第3四半期決算カンファレンスコール資料
2013/02/04 平成25年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2013/01/26 2 型糖尿病治療剤NESINA、OSENI、およびKAZANOの米国における販売許可取得について
2013/01/10 高脂血症治療剤ロトリガ粒状カプセル2gの日本における販売開始について
2012/12/25 抗肥満薬Pramlintide/MetreleptinにかかるAmylin社とのグローバル共同開発・販売契約の終結について
2012/11/06 武田薬品によるEnvoy社の買収について
2012/10/05 （訂正）武田薬品によるLigoCyte社の買収を通じたワクチン事業の強化について
2012/10/05 武田薬品によるLigoCyte社の買収を通じたワクチン事業の強化について
2012/08/28 当社コーポレート・オフィサーおよび上級幹部に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2012/08/03 ジョンソン・エンド・ジョンソン社の一般用医薬品にかかる日本での独占販売契約について
2012/07/30 平成25年3月期 第1四半期決算カンファレンスコール資料
2012/07/30 平成25年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2012/07/30 当社コーポレート・オフィサーおよび上級幹部に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ
2012/07/28 米国における2型糖尿病治療薬（アログリプチンおよびアログリプチンとアクトスの合剤）の米国食品医薬品局（FDA）への追加データ提出について
2012/07/26 AMG 706のアジア共同臨床第3相試験の開始について
2012/07/18 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2012/07/10 米ドル建無担保普通社債の発行条件の決定について
2012/07/09 米ドル建無担保普通社債の発行について
2012/07/03 マルチラブ社の買収完了について
2012/06/26 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ
2012/06/18 日本における武田薬品によるファイザー製品の仕入販売について
2012/06/05 URL Pharma社の買収完了について
2012/05/28 高血圧症治療剤アジルバ錠の日本における発売について
2012/05/25 ブラジルのさらなる事業基盤強化を目的としたMultilab社の買収について
2012/05/07 移転価格税制に基づく更正処分にかかる審査請求について
2012/04/26 米国における2型糖尿病治療薬（SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤）の審査結果について
2012/04/25 腎性貧血治療剤OMONTYSの米国における販売開始について
2012/04/11 URL Pharma社の買収による米国事業基盤と痛風領域フランチャイズの強化について
2012/04/06 移転価格税制に基づく更正処分にかかる異議決定について
2012/03/13 第11回、第12回および第13回無担保普通社債の発行条件の決定について
2012/02/29 （訂正）平成24年3月期 第3四半期決算短信の一部訂正について
2012/02/29 普通社債の発行について
2012/02/01 平成24年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2012/02/01 平成24年3月期 第3四半期決算カンファレンスコール資料
2012/01/18 海外連結子会社の事業運営体制強化に向けた合理化策について
2011/12/22 湘南研究所における漏水事故の原因と再発防止策について
2011/12/21 （訂正）Intellikine社の買収について −癌領域のさらなる強化に向けて新たな2つの開発パイプラインを獲得−
2011/12/21 武田カリフォルニア株式会社の設立について−武田サンディエゴ株式会社と武田サンフランシスコ株式会社を統合−
2011/12/21 Intellikine社の買収について−癌領域のさらなる強化に向けて新たな2つの開発パイプラインを獲得−
2011/12/05 （訂正）平成24年3月期 第2四半期決算データブック
2011/12/01 湘南研究所における汚染水の漏出事故発生について
2011/11/18 米国における2型糖尿病治療薬（SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤）の審査終了目標日について
2011/11/08 （追加）業績予想の修正に関するお知らせ
2011/10/07 不眠症治療薬ラメルテオンの欧州における開発中止について
2011/10/01 Nycomed社の買収完了（子会社化）とNycomed社の新社長就任について
2011/09/20 2型糖尿病治療剤「リオベル配合錠LD」および「リオベル配合錠HD」（ネシーナとアクトスの合剤）の日本での新発売について
2011/08/22 新型インフルエンザワクチンの事業化に向けた取り組みについて −日本政府からの助成金交付先として選定−
2011/08/05 抗肥満薬Pramlintide/Metreleptinの開発中止について
2011/07/29 平成24年3月期 第1四半期決算カンファレンスコール資料
2011/07/29 平成24年3月期 第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2011/07/26 米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤）に関する追加データの提出について
2011/07/19 （英語版）Notice Concerning the Determination of the Items of Stock Options for Members of the Board of Directors, Corporate Officers and Senior Mgt
2011/07/19 当社取締役等に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2011/06/24 （英語版）当社取締役等に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ
2011/06/24 当社取締役等に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ
2011/06/06 （英語版）Launch of SONIAS LD and SONIAS HD in Japan
2011/06/06 日本における２型糖尿病治療剤「ソニアス配合錠ＬＤ」および「ソニアス配合錠ＨＤ」（アクトスとスルホニルウレア系薬剤の合剤）の新発売について
2011/05/19 （英語版）Takeda to Acquire Nycomed Transaction will Transform Takeda's Global Business
2011/05/19 Nycomed社の買収（子会社化）について −グローバルでのさらなる成長に向けて−
2011/05/18 Statement about Media Articles as to Takeda窶冱 Acquisition of a Swiss Company
2011/03/30 非定型抗精神病薬ルラシドンの欧州での開発・販売提携のお知らせ
2011/03/30 セフェム系抗生物質セフタロリンの日本での開発・製造・販売提携のお知らせ
2011/03/30 （英語版）Takeda and DSP Sign Development, Manufacturing and Commercialization Agreement for a Cephem Antibiotic Ceftaroline in Japan
2011/03/30 （英語版）DSP and Takeda Sign Development and Commercialization Agreement for an Atypical Antipsychotic Agent Lurasidone in Europe
2011/02/21 （英語版）Takeda Voluntarily Recalls its Anti-inflammatory Enzyme Preparation, Dasen in Japan
2011/02/21 消炎酵素製剤「ダーゼン」の自主回収について
2011/02/03 平成23年3月期 第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2011/02/03 平成23年3月期 第3四半期決算カンファレンスコール資料
2010/12/22 （英語版）Takeda Completes Settlements With All Defendants in U.S. Patent Litigation Involving ACTOS (pioglitazone HCI), ACTOplus met (pioglitazone
2010/12/22 糖尿病治療剤アクトス、アクトプラスメット、デュエットアクトの米国における後発品に対する特許侵害訴訟の和解について
2010/12/02 （英語版）Baxter and Takeda complete agreement for Vero-cell based influenza vaccines in Japan
2010/12/02 細胞培養法によるインフルエンザワクチンに関するライセンス契約締結について
2010/08/31 （英語版）Takeda Announces New Initiative in Cell Culture-Based Influenza Vaccines
2010/08/31 細胞培養技術を用いた新型インフルエンザワクチンの事業化に向けた取り組みについて
2010/08/20 消化性潰瘍治療剤「タケプロンカプセル15」、「タケプロンOD錠15」の「非ステロイド性抗炎症薬投与時に胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制」
2010/08/20 （英語版）日本における2型糖尿病治療剤「ネシーナ錠」のチアゾリジン系薬剤との併用効能追加の承認取得について
2010/08/20 日本における2型糖尿病治療剤「ネシーナ錠」のチアゾリジン系薬剤との併用効能追加の承認取得について
2010/08/20 消化性潰瘍治療剤「タケプロンカプセル15」、「タケプロンOD錠15」の「非ステロイド性抗炎症薬投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の再発抑制」
2010/07/12 （英語版）当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2010/07/12 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2010/07/07 Partial Correction of Press release announced on Tuesday July 6, 2010
2010/07/07 （訂正）平成22年3月期 決算短信の一部訂正について
2010/07/07 （訂正）『不眠症治療剤「ロゼレム錠」、2型糖尿病治療剤「メタクト配合錠」および2型糖尿病治療剤「アクトス」の口腔内崩壊錠』の一部訂正について
2010/07/06 （英語版）不眠症治療剤「ロゼレム錠」、2型糖尿病治療剤「メタクト配合錠」および2型糖尿病治療剤「アクトス」の口腔内崩壊錠 日本での新発売について
2010/07/06 不眠症治療剤「ロゼレム錠」、2型糖尿病治療剤「メタクト配合錠」および2型糖尿病治療剤「アクトス」の口腔内崩壊錠 日本での新発売について
2010/06/25 （英語版）当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ
2010/06/25 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ
2010/06/17 （英語版）癌治療薬CBP501にかかる共同事業化契約解消の合意について
2010/06/17 癌治療薬CBP501にかかる共同事業化契約解消の合意について
2010/06/15 ２型糖尿病治療剤「ネシーナ錠」、高血圧症治療剤「ユニシア配合錠」および抗癌剤「ベクティビックス点滴静注」の日本での新発売について
2010/06/15 （英語版）２型糖尿病治療剤「ネシーナ錠」、高血圧症治療剤「ユニシア配合錠」および抗癌剤「ベクティビックス点滴静注」の日本での新発売について
2010/05/12 （英語版）10-12中期計画について
2010/05/12 10-12中期計画について
2010/05/12 平成22年3月期 決算短信
2010/05/12 （訂正）過年度決算短信の一部訂正について
2010/05/07 スポンサー付きＡＤＲ（米国預託証券）プログラム設立に関するお知らせ
2010/05/07 （英語版）スポンサー付きＡＤＲ（米国預託証券）プログラム設立に関するお知らせ
2010/03/19 (英語版）欧州におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤にかかる販売許可申請の取り下げおよび開発中止について
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2010/03/05 （英語版）米国における逆流性食道炎治療剤「KAPIDEX」の製品名変更について
2010/03/05 米国における逆流性食道炎治療剤「KAPIDEX」の製品名変更について
2010/02/03 平成22年3月期 第3四半期決算短信
2010/01/18 2型糖尿病治療剤「アクトス」の口腔内崩壊錠の製造販売承認取得について
2010/01/18 （英語版）2型糖尿病治療剤「アクトス」の口腔内崩壊錠の製造販売承認取得について
2009/12/15 リンパ腫治療薬SGN-35に関する米国Seattle Genetics社との共同事業化契約について
2009/12/15 （英語版）リンパ腫治療薬SGN-35に関する米国Seattle Genetics社との共同事業化契約について
2009/12/15 武田薬品とファイザーによる２型糖尿病治療剤「アクトス錠」の中国におけるコ・プロモーションの実施について
2009/12/15 （英語版）武田薬品とファイザーによる２型糖尿病治療剤「アクトス錠」の中国におけるコ・プロモーションの実施について
2009/12/14 （英語版）日本における高トリグリセライド血症治療薬TAK-085の臨床第3相試験開始について
2009/12/14 日本における高トリグリセライド血症治療薬TAK-085の臨床第3相試験開始について
2009/12/02 ブラジルにおける販売子会社設立について
2009/12/02 （英語版）ブラジルにおける販売子会社設立について
2009/11/25 消化性潰瘍治療剤「タケプロンカプセル15」、「タケプロンOD錠15」の「非ステロイド性抗炎症薬投与時に胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の発症抑制
2009/11/25 消化性潰瘍治療剤「タケプロンカプセル15」、「タケプロンOD錠15」の「非ステロイド性抗炎症薬投与時に胃潰瘍又は十二指腸潰瘍の発症抑制
2009/11/18 酸関連疾患治療薬TAK-438の逆流性食道炎を対象とした臨床第2相試験開始について
2009/11/18 （英語版）酸関連疾患治療薬TAK-438の逆流性食道炎を対象とした臨床第2相試験開始について
2009/11/02 米国Amylin社との抗肥満薬の開発・販売契約締結について
2009/11/02 米国Amylin社との抗肥満薬の開発・販売契約締結について（英語）
2009/10/30 平成22年3月期 第2四半期決算短信
2009/10/19 食後過血糖改善剤「ベイスン錠」の耐糖能異常における２型糖尿病の発症抑制にかかる効能追加の承認取得について
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2009/10/01 （英語版）海外販売子会社4社の設立によるメキシコ、トルコおよび欧州5カ国への進出について
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2009/09/11 前立腺癌治療薬TAK-700の臨床第2相試験開始について
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2009/09/04 （英語版）米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）のFDA審査結果について
2009/09/04 米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）のFDA審査結果について
2009/09/03 （英語版）テルモと武田薬品による武田医療用麻薬製剤にかかる情報活動の共同実施について
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2009/08/28 （英語版）２型糖尿病治療薬SYR-322の心血管系リスク評価に関する追加試験について
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2009/07/31 平成22年3月期 第1四半期決算短信
2009/07/27 日本におけるアクトスとスルホニルウレア系薬剤（SU剤）の合剤にかかる製造販売承認申請について
2009/07/27 （英語版）経皮吸収型鎮痛消炎剤「セルタッチパップ70、140」の販売権許諾契約および販売委託契約について
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2009/07/23 （英語版）米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）に関するFDAからの審査終了目標日延期について
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2009/07/13 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
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2009/07/07 （英語版）癌治療薬CBP501の非小細胞肺癌を対象とした臨床第2相試験の開始について
2009/07/07 癌治療薬CBP501の非小細胞肺癌を対象とした臨床第2相試験の開始について
2009/06/29 （英語版）日本における２型糖尿病治療薬アログリプチンのチアゾリジン系薬剤との併用効能追加申請およびピオグリタゾンとの合剤の製造販売承認申請
2009/06/29 日本における２型糖尿病治療薬アログリプチンのチアゾリジン系薬剤との併用効能追加申請およびピオグリタゾンとの合剤の製造販売承認申請について
2009/06/27 米国における２型糖尿病治療薬SYR-322のFDA審査結果について（英語版）
2009/06/27 米国における２型糖尿病治療薬SYR-322のFDA審査結果について
2009/06/25 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ（英語版）
2009/06/25 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ
2009/06/23 当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc. 株式公開買付けの結果について
2009/06/23 タケダ・グローバル・アドバイザリー・ボードの設置について
2009/06/23 高血圧症治療薬TAK-536の日本における臨床第3相試験開始について（英語版）
2009/06/23 タケダ・グローバル・アドバイザリー・ボードの設置について（英語版）
2009/06/23 高血圧症治療薬TAK-536の日本における臨床第3相試験開始について
2009/06/23 当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc. 株式公開買付けの結果について（英語版）
2009/06/19 （訂正・数値データ訂正あり）平成21年3月期 決算短信の一部訂正について
2009/06/08 Lu AA21004の大うつ病を対象とした臨床第3相試験の速報結果について（英語版）
2009/06/08 Lu AA21004の大うつ病を対象とした臨床第3相試験の速報結果について
2009/06/04 欧州における２型糖尿病治療薬SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤の開発状況について
2009/06/04 欧州における２型糖尿病治療薬SYR-322およびSYR-322とアクトスの合剤の開発状況について（英語版）
2009/05/18 当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc.株式の取得について-現金による友好的な株式公開買付けを実施-（英語版）
2009/05/18 当社子会社による米国バイオ医薬品会社IDM Pharma, Inc.株式の取得について-現金による友好的な株式公開買付けを実施-
2009/05/14 米国におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤ACTOplus met XRの販売許可取得について
2009/05/14 米国におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤ACTOplus met XRの販売許可取得について（英語版）
2009/05/11 剰余金の配当に関するお知らせ
2009/05/11 平成21年3月期 決算短信
2009/05/07 アイルランドにおける製剤工場と原薬工場の統合について（英語版）
2009/05/07 アイルランドにおける製剤工場と原薬工場の統合について
2009/04/27 代表取締役の異動に関するお知らせ
2009/03/24 2型糖尿病治療剤「アクトス錠」のインスリン製剤との併用療法の効能取得について（英語版）
2009/03/24 2型糖尿病治療剤「アクトス錠」のインスリン製剤との併用療法の効能取得について
2009/03/18 ヘリコバクター・ピロリ二次除菌用組み合わせ製剤「ランピオン」の製造販売承認申請について
2009/03/18 ヘリコバクター・ピロリ二次除菌用組み合わせ製剤「ランピオン」の製造販売承認申請について（英語版）
2009/03/06 米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDA審査状況について
2009/03/06 米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDA審査状況について（英語版）
2009/03/03 オーロラAキナーゼ阻害薬MLN8237の臨床第2相試験開始について（英語版）
2009/03/03 オーロラAキナーゼ阻害薬MLN8237の臨床第2相試験開始について
2009/02/24 速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」チアゾリジン系薬剤との併用療法効能追加のお知らせ（英語版）
2009/02/24 速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」チアゾリジン系薬剤との併用療法効能追加のお知らせ
2009/02/20 重症セプシス治療薬TAK-242の開発中止について（英語版）
2009/02/20 重症セプシス治療薬TAK-242の開発中止について
2009/02/14 米国における痛風・高尿酸血症治療剤の販売許可取得について（英語版）
2009/02/14 米国における痛風・高尿酸血症治療剤の販売許可取得について
2009/02/12 AMG706に関する非小細胞肺癌における非扁平上皮癌患者を対象とした臨床第3相試験の新規患者登録再開の推奨について（英語版）
2009/02/12 AMG706に関する非小細胞肺癌における非扁平上皮癌患者を対象とした臨床第3相試験の新規患者登録再開の推奨について
2009/02/10 抗体医薬に関する共同研究開発の提携拡大について
2009/02/10 抗体医薬に関する共同研究開発の提携拡大について(英語版)
2009/02/03 平成21年3月期 第3四半期決算短信
2009/01/31 米国における消化性潰瘍治療剤KAPIDEX(TAK-390MR)の販売許可取得について
2009/01/31 米国における消化性潰瘍治療剤KAPIDEX（TAK-390MR)の販売許可取得について（英語版）
2009/01/22 炎症性腸疾患を対象としたvedolizumab(MLN0002)の臨床第3相試験の開始について
2009/01/22 炎症性腸疾患を対象としたvedolizumab(MLN0002)の臨床第3相試験の開始について(英語版)
2009/01/21 日本における高血圧症治療剤「エカード配合錠HD」および「エカード配合錠LD」（ブロプレスと利尿剤の合剤）の製造販売承認取得について（英語版）
2009/01/21 日本における高血圧症治療剤「エカード配合錠HD」および「エカード配合錠LD」（ブロプレスと利尿剤の合剤）の製造販売承認取得について
2008/12/25 自己株式の消却に関するお知らせ
2008/12/25 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2008/12/25 自己株式の消却に関するお知らせ（英語版）
2008/12/25 自己株式の取得結果に関するお知らせ
2008/12/24 米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDAからの新たな審査終了目標日の受領について（英語版）
2008/12/24 米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322に関するFDAからの新たな審査終了目標日の受領について
2008/12/22 肥満症治療薬ATL-962の日本における臨床第3相試験の開始について
2008/12/22 2型糖尿病治療薬「アクトス錠」のビグアナイド薬剤との併用療法の効能取得について（英語版）
2008/12/22 2型糖尿病治療薬「アクトス錠」のビグアナイド系薬剤との併用療法の効能取得について
2008/12/22 肥満症治療薬ATL-962の日本における臨床第3相試験の開始について（英語版）
2008/12/10 癌治療薬CBP501の悪性胸膜中皮腫を対象とした臨床第2相試験開始について
2008/12/10 癌治療薬CBP501の悪性胸膜中皮腫を対象とした臨床第2相試験開始について(英語版）
2008/11/26 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2008/11/26 自己株式の取得に関するお知らせ（英語版）
2008/11/26 自己株式の取得に関するお知らせ
2008/11/26 自己株式の取得結果に関するお知らせ
2008/11/21 欧州におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤の販売許可申請について(英語版）
2008/11/21 欧州におけるアクトスとメトホルミン徐放製剤の合剤の販売許可申請について
2008/11/20 AMG706に関する非小細胞肺癌患者を対象とした臨床第3相試験の患者登録一時中断について(英語版）
2008/11/20 AMG706に関する非小細胞肺癌患者を対象とした臨床第3相試験の患者登録一時中断について
2008/11/04 平成21年3月期 第2四半期決算短信
2008/11/04 平成21年3月期（第132期）の中間配当および期末配当予想の増額修正について
2008/10/20 自己株式の取得に関するお知らせ
2008/10/20 米国申請中の消化性潰瘍治療薬TAK-390MRにかかるFDAからの審査終了目標日の遅延通知について（英語版）
2008/10/20 2009年3月期 第2四半期累計期間連結業績予想の修正に関するお知らせ
2008/10/20 米国申請中の消化性潰瘍治療薬TAK-390MRにかかるFDAからの審査終了目標日の遅延通知について
2008/10/20 自己株式の取得に関するお知らせ（英語版）
2008/10/17 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2008/10/17 自己株式の取得結果に関するお知らせ
2008/10/17 前立腺癌ワクチン「GVAX」の開発中止について
2008/10/10 米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322にかかるFDAからの審査終了目標日の延期通知について
2008/10/10 米国申請中の2型糖尿病治療薬SYR-322にかかるFDAからの審査終了目標日の延期通知について（英文版）
2008/09/29 日本における2型糖尿病治療薬アログリプチンの製造販売承認申請について
2008/09/29 日本におけるアクトス口腔内崩壊錠の製造販売承認申請について（英文版）
2008/09/29 日本における2型糖尿病治療薬アログリプチンの製造販売承認申請について(英文版）
2008/09/29 日本におけるアクトス口腔内崩壊錠の製造販売承認申請について
2008/09/25 自己株式の取得に関するお知らせ（英語版）
2008/09/25 自己株式の取得に関するお知らせ
2008/09/24 米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）の販売承認申請について
2008/09/24 米国における２型糖尿病治療薬（SYR-322とアクトスの合剤）の販売承認申請について（英語版）
2008/07/31 平成21年3月期 第１四半期決算短信
2008/07/14 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
2008/07/14 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ（英文版）
2008/07/08 移転価格税制に基づく更正処分にかかる相互協議申請について（英語版）
2008/07/08 移転価格税制に基づく更正処分にかかる相互協議申請について
2008/07/02 米国事業再編について〜TPNA社とTAP社の合併ならびにTAP社開発機能のTGRD社への現物出資を実施〜
2008/06/30 抗癌薬パニツムマブ（遺伝子組換え）の製造販売承認申請について（英語版）
2008/06/30 抗癌薬パニツムマブ（遺伝子組換え）の製造販売承認申請について
2008/06/26 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ（英語版）
2008/06/26 当社取締役に対するストック・オプション（新株予約権）発行に関するお知らせ
2008/06/24 自己株式の消却に関するお知らせ（英語版）
2008/06/24 自己株式の取得結果に関するお知らせ
2008/06/24 自己株式の消却に関するお知らせ
2008/06/24 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2008/05/27 米国Alnylam社とのRNAi医薬に関する契約締結について
2008/05/27 米国Alnylam社とのRNAi医薬に関する契約締結について（英語版）
2008/05/15 当社子会社による米国バイオ医薬品会社・Millennium Pharmaceuticals Inc.株式公開買付け完了について
2008/05/09 平成20年3月期 決算短信
2008/04/30 米国におけるスキャンポ社によるAMITIZAの便秘性過敏性腸症候群にかかる追加効能承認取得について
2008/04/30 米国におけるスキャンポ社によるAMITIZAの便秘型過敏性腸症候群にかかる追加効能承認取得について（英語版）
2008/04/25 自己株式の消却に関するお知らせ
2008/04/25 自己株式の取得結果について（英語版）
2008/04/25 自己株式の取得結果に関するお知らせ
2008/04/25 自己株式の消却に関するお知らせ（英語版）
2008/04/10 自己株式の取得に関するお知らせ（英語版）
2008/04/10 自己株式の取得に関するお知らせ
2008/04/10 当社子会社による米国バイオ医薬品会社・Millennium Pharmaceuticals,Inc.株式の取得について〜現金による友好的な株式公開買付けを実施〜
2008/04/04 アクトス米国特許侵害訴訟に関する最高裁の決定について（英語版）
2008/04/04 アクトス米国特許侵害訴訟に関する最高裁の決定について
2008/04/01 日立インスファーマ株式の武田薬品から日立製作所への譲渡について
2008/04/01 日立インスファーマ株式の武田薬品から日立製作所への譲渡について（英語版）
2008/04/01 「武田バイオ開発センター株式会社」の設立について（英語版）
2008/04/01 「武田バイオ開発センター株式会社」の設立について
2008/04/01 PERISCOPE試験の結果について
2008/04/01 Cell Genesys社との前立腺癌ワクチンの開発・販売契約締結について（英語版）
2008/04/01 Cell Genesys社との前立腺癌ワクチンの開発・販売契約締結について
2008/03/31 日本ポリオから武田薬品へのセービン株不活化ポリオワクチン用たねウィルスの分与とその企業化にかかる権利の譲渡について（英語版）
2008/03/31 日本ポリオから武田薬品へのセービン株不活化ポリオワクチン用たねウィルスの分与とその企業化にかかる権利の譲渡について
2008/03/28 高コレステロール血症治療薬TAK-475の開発中止について
2008/03/28 高コレステロール血症治療薬TAK-475の開発中止について（英語版）
2008/03/20 米国事業再編に関するお知らせ
2008/03/20 米国事業再編に関するお知らせ（英語版）
2008/02/29 日本における不眠症治療薬ラメルテオンの製造販売承認申請について
2008/02/29 日本における不眠症治療薬ラメルテオンの製造販売承認申請について（英語版）
2008/02/18 抗癌薬matuzumabの開発中止について
2008/02/18 抗癌薬matuzumabの開発中止について（英語版）
2008/02/04 武田薬品と米国アムジェン社（Amgen Inc.）による臨床開発品目に関するライセンス契約ならびにアムジェン株式会社の株式譲渡契約について
2008/02/04 武田薬品と米国アムジェン社（Amgen Inc.）による臨床開発品目に関するライセンス契約ならびにアムジェン株式会社の株式譲渡契約について（英文）
2008/01/31 平成20年3月期 第3四半期財務・業績の概況
2007/11/19 米国における抗体医薬研究子会社の設立について（英語版）
2007/11/19 米国における抗体医薬研究子会社の設立について
2007/11/05 平成20年3月期（第131期）の中間配当および期末配当予想の増額修正について
2007/11/05 平成20年3月期 中間決算短信
2007/11/01 当社保有の住化武田農薬株式会社株式の住友化学株式会社への譲渡について
2007/11/01 当社保有の住化武田農薬株式会社株式の住友化学株式会社への譲渡について（英語版）
2007/10/30 子会社 武田物流株式会社の解散について
2007/10/29 高コレステロール血症治療薬 TAK-475の開発状況について
2007/10/29 高コレステロール血症治療薬 TAK-475の開発状況について（英語版）
2007/10/24 Lu AA24530の第２相臨床試験開始について
2007/10/24 Lu AA24530の第２相臨床試験開始について（英語版）
2007/10/12 慢性腎疾患に伴う貧血患者を対象としたHematideの第３相臨床試験開始について（英語版）
2007/10/12 慢性腎疾患に伴う貧血患者を対象としたHematideの第３相臨床試験開始について
2007/10/01 ハウスウェルネスフーズ株式の武田薬品からハウス食品への譲渡について
2007/09/05 Lundbeck社との米国・日本における気分障害・不安障害治療薬の共同事業化契約締結について
2007/09/05 Lundbeck社との米国・日本における気分障害・不安障害治療薬の共同事業化契約締結について（英）
2007/08/30 自己株式の取得結果に関するお知らせ
2007/08/30 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2007/07/31 自己株式の取得に関するお知らせ
2007/07/31 平成20年3月期 第1四半期財務・業績の概況
2007/07/31 自己株式の取得に関するお知らせ（英語版）
2007/07/31 米国食品医薬品局（FDA）諮問委員会の結果について（英語版）
2007/07/31 米国食品医薬品局（FDA）諮問委員会の結果について
2007/07/19 高血圧症治療薬TAK-491の欧米における第3相臨床試験開始について
2007/07/19 高血圧症治療薬TAK-491の欧米における第３相臨床試験開始について（英語版）
2007/07/13 スキャンポ社によるルビプロストンの便秘型過敏性腸症候群にかかる効能追加申請について（英語版）
2007/07/13 スキャンポ社によるルビプロストンの便秘型過敏性腸症候群にかかる効能追加申請について
2007/06/27 ２型糖尿病治療剤「アクトス錠」の追加効能「インスリン製剤との併用」申請について（英語版）
2007/06/27 投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について
2007/06/27 ２型糖尿病治療剤「アクトス錠」の追加効能「インスリン製剤との併用」申請について
2007/06/26 自己株式の取得結果に関するお知らせ
2007/06/11 アルケミックス社とのアプタマー医薬品共同研究について
2007/06/11 アルケミックス社とのアプタマー医薬品共同研究について（英語版）
2007/06/01 アクトスとTAK-536の配合剤の開発中止について
2007/06/01 アクトスとTAK-536の配合剤の開発中止につい（英語版）
2007/05/30 抗体研究開発のためのPOTELLIGENT Technologyにかかる契約締結について（英語版）
2007/05/30 抗体研究開発のためのPOTELLIGENT Technologyにかかる契約締結について
2007/05/18 自己株式の取得に関するお知らせ
2007/05/10 会計監査人の選任に関するお知らせ
2007/04/26 会社分割に関するお知らせ
2007/04/23 速攻型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」 インスリン抵抗性改善剤との併用療法効能追加申請のお知らせ(英語版)
2007/04/23 速攻型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」 インスリン抵抗性改善剤との併用療法効能追加申請のお知らせ
2007/03/30 韓国LG Life Sciences社との肥満症分野における共同研究について
2007/03/30 韓国LG Life Sciences社との肥満症分野における共同研究について（英語版）
2007/03/20 欧州における不眠症治療薬Ramelteonの販売許可申請について
2007/03/20 欧州における不眠症治療薬Ramelteonの販売許可申請について（英語版）
2007/03/12 武田薬品によるパラダイム・セラピューティック社の統合について
2007/03/12 武田薬品によるパラダイム・セラピューティック社の統合について（英語版）
2007/01/31 平成19年3月期 第3四半期財務・業績の概況（連結）
2007/01/31 欧州子会社持分の現物出資について
2007/01/31 連結子会社「大和不動産株式会社」、「新和不動産株式会社」および「武田薬品不動産」の合併に関するお知らせについて
2007/01/31 連結子会社「大和不動産株式会社」、「新和不動産株式会社」および「武田薬品不動産」の合併に関するお知らせ（英語版）
2007/01/18 ２型糖尿病治療薬「アクトス錠」の追加効能「ビグアナイド剤との併用」申請について（英語版）
2007/01/18 ２型糖尿病治療薬「アクトス錠」の追加効能「ビグアナイド剤との併用」申請について
2007/01/17 欧州における２型糖尿病治療薬Tandemact（アクトスとグリメピリドの合剤）の販売許可取得について（英語版）
2007/01/17 欧州における２型糖尿病治療薬Tandemact（アクトスとグリメピリドの合剤）の販売許可取得について
2006/12/26 自己株式の取得結果に関するお知らせ
2006/12/26 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2006/11/29 自己株式の取得結果に関するお知らせ
2006/11/29 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2006/11/29 自己株式の取得に関するお知らせ（英語版）
2006/11/29 自己株式の取得に関するお知らせ
2006/11/06 自己株式の取得に関するお知らせ
2006/11/06 平成19年3月期 中間決算短信（連結）
2006/11/06 平成19年3月期 個別中間財務諸表の概要
2006/11/06 自己株式の取得に関するお知らせ（英語版）
2006/11/02 抗体医薬に関する共同研究開発契約の締結について
2006/11/02 抗体医薬に関する共同研究開発契約の締結について（英語版）
2006/11/02 糖尿病神経障害改善薬TAK-128の開発中止について
2006/11/02 抗癌剤補助療法薬タボセプトの日本におけるライセンス契約の解約について（英語版）
2006/10/30 自己株式の取得結果に関するお知らせ
2006/10/30 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2006/10/25 「新研究所」の開設について
2006/10/24 抗癌剤補助療法薬タボセプトに関する米国・カナダにおけるライセンス契約の解約について
2006/10/24 抗癌剤補助療法薬タボセプトに関する米国・カナダにおけるライセンス契約の解約について（英語版）
2006/10/19 高血圧症治療薬ブロプレスの大規模臨床試験「CASE-J」の成績発表について
2006/10/19 高血圧治療薬ブロプレスの大規模臨床試験「CASE-J」の成績発表について（英語版）
2006/10/03 カナダXenon社との鎮痛薬XEN401に関する開発・販売契約締結について
2006/10/03 カナダXenon社との鎮痛薬XEN401に関する開発・販売契約締結について（英語版）
2006/09/28 自己株式の取得に関するお知らせ（英語版）
2006/09/28 自己株式の取得に関するお知らせ
2006/09/25 自己株式の取得結果に関するお知らせ
2006/09/25 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
2006/09/07 糖尿病治療薬 TAK-654の開発中止について（英語版）
2006/09/07 自己株式の取得結果に関するお知らせ
2006/09/07 糖尿病治療薬 TAK-654の開発中止について
2006/09/07 自己株式の取得結果に関するお知らせ（英語版）
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