【適時開示・IRニュース情報】(主なIRニュースを掲載、企業サイトのIRを参照して下さい)
2014/03/24 前立腺癌治療剤 「イクスタンジカプセル」 製造販売承認取得のお知らせ
2014/03/19 アステラス製薬：経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド 米国での追加適応申請に関するお知らせ
2014/02/28 株式分割および定款一部変更に関するお知らせ
2014/02/28 アゾール系抗真菌剤 イサブコナゾール ライセンス契約一部変更に関するお知らせ
2014/02/14 アステラス製薬：米国アヴェオ社とのがん治療剤チボザニブの開発・商業化に関する契約終了のお知らせ
2014/02/03 平成26年3月期第3四半期決算短信 〔日本基準〕 （連結）
2014/02/03 アステラス製薬 2013年度第3四半期決算カンファレンスコール資料について
2014/01/17 アステラス製薬：2型糖尿病治療薬/選択的SGLT2阻害剤 「スーグラ錠」 製造販売承認取得のお知らせ
2014/01/15 アステラス製薬 下痢型過敏性腸症候群治療剤「イリボーOD錠」新発売のお知らせ
2013/12/20 催眠鎮静剤「ドルミカム」適応追加に関する製造販売承認取得のお知らせ
2013/12/13 生産子会社アステラス ファーマ テックと日医工との間で富士工場における事業の承継に関する最終合意書締結
2013/12/13 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ
2013/11/01 平成26年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2013/11/01 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2013/11/01 2013年度第2四半期 決算説明会資料について
2013/11/01 2013年度第2四半期決算補足資料
2013/10/22 経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド 第III相PREVAIL試験の中間解析結果に関するお知らせ
2013/10/07 アステラス製薬：マイトカイン社とミトコンドリア関連疾患領域で提携
2013/09/27 アステラス製薬：生産子会社アステラス ファーマ テックと日医工との間で富士工場における事業の承継に関する基本合意書締結
2013/09/09 世界初の経皮吸収型・β1遮断剤「ビソノテープ4mg」「ビソノテープ8mg」新発売のお知らせ
2013/09/02 2型糖尿病治療薬/SGLT2阻害剤 イプラグリフロジン（ASP1941） 日本におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ
2013/08/23 免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤ASTAGRAF XL（アスタグラフXL） 米国での新発売のお知らせ
2013/08/15 下痢型過敏性腸症候群治療剤「イリボーOD錠」 製造販売承認取得のお知らせ
2013/08/01 アステラス製薬 2013 年度第1 四半期決算カンファレンスコール資料について
2013/08/01 平成26年３月期 第１四半期決算短信［日本基準］（連結）
2013/07/22 免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤ASTAGRAF XL 米国FDAからの承認取得に関するお知らせ
2013/07/11 経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI （エンザルタミド）英国で販売を開始
2013/07/04 取締役および執行役員に付与する新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の発行内容確定のお知らせ
2013/06/28 世界初の経皮吸収型・β1遮断剤「ビソノテープ4mg」「ビソノテープ8mg」製造販売承認取得のお知らせ
2013/06/28 子会社アジェンシス社と米国シアトルジェネティクス社との抗体−薬物複合体（ADC）技術に関するライセンス契約 ASG-15MEの共同開発オプション行使のお知らせ
2013/06/26 アステラス製薬：サイトキネティックス社との骨格筋疾患領域での提携のお知らせ ― 提携により骨格筋疾患領域の新フロンティアを拓く ―
2013/06/25 アステラス製薬 キャンディン系抗真菌剤マイカミン（ミカファンギンナトリウム） 米国FDAから小児の追加適応症での承認取得
2013/06/24 経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド） 欧州で承認取得のお知らせ
2013/06/19 新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の付与に関するお知らせ
2013/06/14 免疫抑制剤 「プログラフ カプセル」 多発性筋炎・皮膚筋炎に合併する間質性肺炎での国内追加適応取得のお知らせ
2013/06/11 血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 米国FDAからの進行性腎細胞がんを適応とした承認審査について審査完了通知を受領
2013/06/05 機能性ディスペプシア治療剤「アコファイド錠100mg」 新発売のお知らせ
2013/06/04 経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド） カナダで承認取得
2013/05/29 アステラス製薬とアムジェン：日本における戦略的提携 〜5開発品の共同開発・共同商業化と合弁会社アステラス・アムジェン・バイオファーマの設立〜
2013/05/24 経口アンドロゲン受容体阻害剤エンザルタミド（MDV3100） 国内承認申請に関するお知らせ
2013/05/23 ソリフェナシン/タムスロシン合剤ベソムニ オランダで承認取得のお知らせ
2013/05/15 HER1/EGFRチロシンキナーゼ阻害剤タルセバ 米国FDAからの追加適応承認取得に関するお知らせ
2013/05/14 2013 年3 月期 決算説明会資料について
2013/05/14 新薬創出力の強化に向けた研究体制の改革
2013/05/13 （訂正）「2012 年度決算補足資料」について
2013/05/13 株式報酬型ストックオプションに関するお知らせ
2013/05/13 自己株式の消却に関するお知らせ
2013/05/13 2012年度 決算補足資料
2013/05/13 平成25年３月期 決算短信［日本基準］（連結）
2013/05/07 血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 米国FDA抗腫瘍薬諮問委員会結果のお知らせ
2013/04/30 経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド） 欧州で販売承認勧告受領のお知らせ
2013/04/25 代表取締役および役員の異動について
2013/04/22 当社業績に関する一部報道について
2013/04/05 米国アンブレックス社とのがん領域における次世代ADC技術に関する提携のお知らせ
2013/03/25 機能性ディスペプシア治療剤「アコファイド錠100mg」の製造販売承認取得のお知らせ
2013/03/18 自己株式の取得終了及び取得結果に関するお知らせ
2013/03/13 2型糖尿病治療薬/SGLT2阻害剤 イプラグリフロジン（ASP1941）の国内承認申請に関するお知らせ
2013/03/12 米国アンビット社とのキザルチニブ（AC220）を含むFLT3チロシンキナーゼ阻害剤に関する提携 契約終了のお知らせ
2013/03/12 注射用セファロスポリン系抗生物質セフトロザン 米国キュビスト社とのライセンスに関する契約提携のお知らせ
2013/03/07 アステラス製薬とUCB：成人関節リウマチ治療剤「シムジア皮下注200mgシリンジ」新発売のお知らせ
2013/02/28 国際会計基準の任意適用に関するお知らせ
2013/02/26 過活動膀胱治療剤ベットミガ 欧州での新発売のお知らせ
2013/02/21 パセトシンとサワシリン：ヘリコバクター・ピロリ除菌に関する3剤併用療法の適応追加承認の取得について
2013/02/20 催眠鎮静剤「ドルミカム」適応追加申請のお知らせ
2013/02/01 アステラス製薬 2012年度第3四半期決算カンファレンスコール資料について
2013/02/01 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2013/02/01 平成25年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2013/01/16 HER1/EGFRチロシンキナーゼ阻害剤タルセバ 米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ
2013/01/11 過活動膀胱治療剤ベットミガ 欧州で承認取得のお知らせ
2012/12/25 シムジア（セルトリズマブ ペゴル）、成人関節リウマチ治療剤として製造販売承認取得のお知らせ
2012/12/21 高血圧治療剤「ミカムロ配合錠BP」製造販売承認取得
2012/12/11 自己株式の取得終了及び取得結果に関するお知らせ
2012/12/05 免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤 米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ
2012/11/29 血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 米国FDAからの進行性腎細胞がんを適応とした承認申請受理通知に関するお知らせ
2012/11/20 HER1/EGFRチロシンキナーゼ阻害剤タルセバ 米国での追加適応申請に関するお知らせ
2012/11/15 子会社プロシディオン社の2型糖尿病治療薬に関するオプション アストラゼネカ社から不行使の通知を受領
2012/11/02 2012 年度第2 四半期 決算説明会資料について
2012/11/01 2012年度第2四半期決算補足資料
2012/11/01 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2012/11/01 平成25年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2012/10/30 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン「クアトロバック 皮下注シリンジ」新発売のお知らせ
2012/10/23 過活動膀胱治療剤ミラべトリック 米国での新発売のお知らせ
2012/10/22 GnRHアンタゴニスト（徐放性）/前立腺癌治療剤「ゴナックス皮下注用」 新発売のお知らせ
2012/10/22 過活動膀胱治療剤ベットミガ 欧州で販売承認勧告受領のお知らせ
2012/10/02 経口JAK阻害剤 ASP015Kの免疫疾患を対象とした開発・商業化に関するヤンセン・バイオテック社とのライセンス契約締結のお知らせ
2012/10/01 血管内皮細胞増殖因子（VEGF）受容体1,2,3阻害剤チボザニブ 進行性腎細胞がんを適応とした米国での承認申請に関するお知らせ
2012/09/28 本日の当社業績に関する一部報道について
2012/09/25 免疫抑制剤タクロリムス徐放性製剤 米国での承認申請に関するお知らせ
2012/09/14 経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド） 米国での新発売のお知らせ
2012/09/03 経口アンドロゲン受容体阻害剤XTANDI（エンザルタミド） 米国FDAから承認取得
2012/08/31 パセトシンとサワシリン：ヘリコバクター・ピロリ除菌に関する3剤併用療法の追加適応申請について
2012/08/10 ドライパウダー式吸入剤「シムビコート タービュヘイラー」 COPD（慢性閉塞性肺疾患）の効能追加を承認取得
2012/08/08 アステラス製薬 下痢型過敏性腸症候群治療剤 YM060口腔内崩壊錠の国内承認申請に関するお知らせ
2012/08/06 経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤エンザルタミド（MDV3100） PDUFAアクション・デートの通知に関するお知らせ
2012/08/01 平成25年3月期 第1四半期決算短信 [日本基準] (連結)
2012/08/01 アステラス製薬 2012 年度第1四半期決算カンファレンスコール資料について
2012/07/27 沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオ（セービン株）混合ワクチン 製造販売承認取得のお知らせ
2012/07/25 経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤エンザルタミド（MDV3100） 米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ
2012/07/11 R&D ミーティング資料
2012/07/09 レストレスレッグス症候群治療剤「レグナイト錠」新発売のお知らせ
2012/07/06 （訂正）取締役および執行役員に付与する新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の発行内容確定のお知らせ
2012/07/05 取締役および執行役員に付与する新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の発行内容確定のお知らせ
2012/06/29 GnRHアンタゴニスト（徐放性）/前立腺癌治療剤「ゴナックス 皮下注用」 製造販売承認取得のお知らせ
2012/06/29 過活動膀胱治療剤ミラベトリック 米国FDAが承認
2012/06/27 経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤MDV3100 欧州での承認申請に関するお知らせ
2012/06/25 アステラス製薬 高リン血症治療剤「キックリンカプセル」新発売のお知らせ
2012/06/22 成人気管支喘息治療薬「シムビコート タービュヘイラー」による維持療法に加えて頓用で吸入する治療法が承認
2012/06/20 新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の付与に関するお知らせ
2012/06/11 クロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬「ディフィクリア錠」 欧州での新発売のお知らせ
2012/05/22 経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤MDV3100 米国での承認申請に関するお知らせ
2012/05/11 2011年度決算説明会資料について
2012/05/10 平成24年３月期 決算短信［日本基準］（連結）
2012/05/10 2011年度決算補足資料
2012/05/10 株式報酬型ストックオプションに関するお知らせ
2012/05/07 「Tarceva」特許侵害訴訟で勝訴判決
2012/04/26 役員人事について
2012/04/10 本日の当社業績に関する一部報道について
2012/04/06 過活動膀胱治療剤ミラベグロン 米国FDA諮問委員会結果のお知らせ 〜承認推奨を採択〜
2012/03/30 高リン血症治療剤「キックリン カプセル」 製造販売承認取得のお知らせ
2012/03/30 米国オプティマー社のクロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬「フィダキソマイシン」の日本における独占的開発・販売契約締結のお知らせ
2012/03/29 「リピトール」ライセンス契約一部変更に関するお知らせ
2012/03/27 ソリフェナシン/タムスロシン合剤（EC905）欧州における申請のお知らせ
2012/02/29 「山之内サノフィ・アベンティス製薬（株）」解散のお知らせ
2012/02/22 合成ペニシリン製剤「サワシリン」 小児での最大投与量変更に係る承認取得のお知らせ
2012/02/20 アステラス製薬と三和化学研究所：国内腎疾患領域医薬品市場における戦略的提携
2012/02/01 アステラス製薬 2011年度第3四半期決算カンファレンスコール資料について
2012/01/10 抗生物質「ヴィバティブ」ライセンス契約終了のお知らせ
2012/01/04 チボザニブ第III相臨床試験、良好な試験結果のお知らせ
2011/12/22 非ステロイド性消炎・鎮痛剤「セレコックス錠」：追加適応症の承認取得のお知らせ
2011/12/22 アステラス製薬：「Sumavel DosePro」の米国におけるコ・プロモーション終了のお知らせ
2011/12/21 子会社プロシディオン社新規作用機序の2型糖尿病治療薬に関するオプション契約締結のお知らせ
2011/12/13 クロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬「ディフィクリア錠」欧州で承認取得のお知らせ
2011/11/11 過活動膀胱治療剤ミラベグロン(YM178) 米国FDAからの承認申請受領通知に関するお知らせ
2011/11/04 経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害剤MDV3100 第III相AFFIRM試験の中間解析結果に関するお知らせ
2011/11/02 2011 年度第2 四半期 決算説明会資料について
2011/11/01 2011年度第2四半期決算補足資料
2011/11/01 平成24年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2011/10/28 平成24年3月期第2四半期累計 連結業績予想修正のお知らせ
2011/10/20 本日の当社業績に関する一部報道について
2011/09/28 アステラス製薬：経口直接的Factor Xa阻害剤 ダレキサバン（YM150）開発中止のお知らせ
2011/09/15 抗生物質「ヴィバティブ」欧州で販売承認取得のお知らせ
2011/09/15 過活動膀胱治療剤「ベタニス錠」新発売のお知らせ
2011/09/15 骨粗鬆症治療薬 4週に１回服用する経口剤「リカルボン錠50mg/ボノテオ錠50mg」 新発売のお知らせ
2011/08/30 固定資産の譲渡に関するお知らせ
2011/08/29 過活動膀胱治療剤ミラベグロン(YM178) 欧米での承認申請に関するお知らせ
2011/08/10 アステラス製薬：合成ペニシリン製剤「サワシリン」公知申請のお知らせ
2011/08/01 （訂正）アステラス製薬 2011 年度第1 四半期決算カンファレンスコール資料の訂正について
2011/08/01 平成24年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2011/08/01 アステラス製薬 2011年度第1四半期決算カンファレンスコール資料について
2011/07/28 免疫抑制剤「プログラフ」「グラセプター」の小腸移植での国内追加適応取得のお知らせ
2011/07/27 アステラス製薬：抗不整脈剤「バナカラント」の開発・販売権メルク社への譲渡に関するお知らせ
2011/07/15 アステラス製薬：米国バイカル社サイトメガロウイルスワクチン「TransVax」の全世界でのライセンス契約締結に関するお知らせ
2011/07/14 カナダでの「Prograf」後発品申請に対する特許関連訴訟の提起に関するお知らせ
2011/07/08 ファイザー株式会社/アステラス製薬：「カデュエット配合錠」契約変更のお知らせ- 2011年10月1日よりアステラス製薬が販売 -
2011/07/05 取締役および執行役員に付与する新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の発行内容確定のお知らせ
2011/07/01 アステラス製薬 過活動膀胱治療剤「ベタニス錠」製造販売承認取得のお知らせ
2011/07/01 骨粗鬆症治療薬 ４週に１回服用する経口剤「リカルボン錠50mg/ボノテオ錠50mg」製造販売承認取得のお知らせ
2011/06/30 子会社プロシディオン社2型糖尿病治療に関するDipeptidyl Peptidase IV（DPP-IV）阻害剤の知的財産及び付随するロイヤルティの譲渡に関するお知らせ
2011/06/21 選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）「ルボックス錠」の販売移管について
2011/06/20 新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の付与に関するお知らせ
2011/06/09 アステラス製薬：同社子会社アジェンシス社と米国シアトルジェネティクス社ADCプログラム『ASG-22ME』の共同開発のお知らせ
2011/06/06 （訂正・数値データ訂正）「平成23年3月期決算短信[日本基準]（連結）」の一部訂正について
2011/05/25 アステラス製薬 R&Dミーティング資料について
2011/05/23 抗生物質「ヴィバティブ」欧州で販売承認勧告受領のお知らせ
2011/04/21 本日の当社業績に関する一部報道について
2011/04/20 過活動膀胱治療剤ベシケアOD錠（口腔内崩壊錠）国内新発売のお知らせ
2011/04/05 東日本大震災の影響に関するお知らせ（第三報）
2011/03/30 非ステロイド性消炎・鎮痛剤「セレコックス錠」の追加適応申請のお知らせ
2011/03/23 東北地方太平洋沖地震の影響に関するお知らせ（第二報）
2011/03/17 米国パーシード社に関する持分買取選択権行使のお知らせ
2011/03/16 OSI Pharmaceuticals社・ジェネンテック社・ファイザー社：「Tarceva」特許侵害訴訟でテバ社と和解
2011/03/15 東北地方太平洋沖地震の影響に関するお知らせ
2011/03/14 高リン血症治療薬 ビキサロマー（ASP1585）の国内承認申請に関するお知らせ
2011/03/02 売出価格等の決定に関するお知らせ
2011/02/23 株式の売出しに関するお知らせ
2011/02/17 アステラス製薬と米国アヴェオ社とのがん治療剤tivozanibの開発・商業化に関する契約締結について
2011/02/15 経口直接的Factor Xa阻害剤 ダレキサバン（YM150）の国内承認申請取り下げに関するお知らせ
2011/02/08 米国オプティマー社のクロストリジウム・ディフィシル感染症治療薬Fidaxomicin（フィダキソマイシン）に関するライセンス契約締結のお知らせ
2011/02/01 アステラス製薬 2010年度第3四半期決算カンファレンスコール資料について
2011/02/01 平成23年３月期 第３四半期決算短信 〔日本基準〕 （連結）
2010/11/24 生産子会社 新社名に関するお知らせ
2010/11/02 2011年3月期第2四半期 決算説明会資料について
2010/11/02 （訂正）「2010-2014年度中期経営計画2014年度の売上高、営業利益目標の見直しについて」の一部訂正に関するお知らせ
2010/11/01 2010-2014年度中期経営計画 2014年度の売上高、営業利益目標の見直しについて
2010/11/01 平成23年3月期 第2四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2010/11/01 2010年度第2四半期決算補足資料
2010/11/01 米国アラヴィタ社の腎移植後臓器機能障害予防薬Diannexin（ダイアネキシン）に関するオプション契約締結のお知らせ
2010/10/28 米国での「Protopic」後発品申請に対する特許侵害排除訴訟の提起に関するお知らせ
2010/10/28 GnRHアンタゴニスト/前立腺癌治療剤 デガレリクスの国内承認申請に関するお知らせ
2010/10/27 過活動膀胱治療剤「ベシケアOD錠」の国内承認取得のお知らせ
2010/10/26 生産子会社間の合併に関するお知らせ
2010/10/26 当社の業績に関する一部報道について
2010/10/19 アステラス製薬とあすか製薬とのAKP-002に関するライセンス契約締結について
2010/10/18 アレルギー性疾患治療剤「インタール」の製造販売承認承継ならびに販売移管について
2010/09/29 機能性ディスペプシア治療剤「Z-338/YM443」の国内製造販売承認申請について
2010/09/29 経口直接的Factor Xa阻害剤 ダレキサバン（YM150）の国内承認申請に関するお知らせ
2010/09/10 骨粗鬆症治療薬 月１回間歇経口剤「リカルボン錠50mg/ボノテオ錠50mg」国内承認申請のお知らせ
2010/08/17 UMNファーマ社の細胞培養インフルエンザワクチンプログラムに関する基本合意書締結のお知らせ
2010/08/02 2010年度第1四半期決算 カンファレンスコール資料
2010/08/02 平成23年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
2010/07/28 リジェネロン社のヒトモノクローナル抗体開発技術「VelocImmune」 ライセンス契約延長のお知らせ
2010/07/08 取締役および執行役員に付与する新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の発行内容確定のお知らせ
2010/06/28 アステラス製薬「VESIcare」特許侵害訴訟でテバ社と和解
2010/06/23 新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の付与に関するお知らせ
2010/06/18 β3アドレナリン受容体作動性 過活動膀胱治療剤ミラベグロン(YM178)の国内承認申請に関するお知らせ
2010/06/09 米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社の買収完了に関するお知らせ
2010/06/08 米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社に対する株式公開買付け終了のお知らせ
2010/06/03 米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社に対する株式公開買付けの成立及びSubsequent Offer Periodの設定に関するお知らせ
2010/06/01 九州エリアでの販売販促体制変更に関するお知らせ
2010/05/25 新中期経営計画策定のお知らせ
2010/05/24 テルミサルタン（ミカルディスファミリー）に関する新契約締結のお知らせ
2010/05/18 米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社に対する株式公開買付け買付期間延長のお知らせ
2010/05/17 アステラス製薬 OSI Pharmaceuticals社買収に関する説明会資料について
2010/05/17 米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社との買収に関する最終契約締結および株式買付価格の変更についてのお知らせ
2010/05/13 2009年度本決算 説明会資料
2010/05/12 平成22年3月期 決算短信
2010/05/12 定款の一部変更に関するお知らせ
2010/05/12 自己株式の消却に関するお知らせ
2010/05/12 2009年度決算概況
2010/05/12 株式報酬型ストックオプションに関するお知らせ
2010/04/26 役員の異動について
2010/04/23 米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社に対する株式公開買付け買付期間延長のお知らせ
2010/03/31 米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社に対する株式公開買付け買付期間延長のお知らせ
2010/03/30 OSI Pharmaceuticals社との秘密保持契約締結に関するお知らせ
2010/03/23 OSI Pharmaceuticals社の2010年定時株主総会において当社が推薦する取締役候補者の変更について
2010/03/19 OSI Pharmaceuticals社の株式公開買付けに関する Hart-Scott-Rodino法 待機期間満了について
2010/03/19 OSI Pharmaceuticals社の株式公開買付けに関する Hart-Scott-Radino法 待機期間満了について
2010/03/17 OSI Pharmaceuticals社の2010年定時株主総会において当社が推薦する取締役候補者の選任提案について
2010/03/16 OSI Pharmaceuticals社が当社による株式公開買付けを拒否したことに対するコメントについて
2010/03/03 米国医薬品会社OSI Pharmaceuticals社に対する株式公開買付けの開始ならびに同社に対する訴訟提起に関するお知らせ
2010/03/01 米国医薬品会社 OSI Pharmaceuticals社に対する株式公開買付けの開始に関するお知らせ
2010/02/26 アンジオテンシンII受容体拮抗剤「ミカルディス錠」追加適応症（2型糖尿病に伴う糖尿病性早期腎症）の申請取り下げのお知らせ
2010/02/24 バシリア社とのアゾール系坑真菌剤isavuconazole（イサブコナゾール）に関するライセンス契約締結について
2010/02/02 平成22年3月期第3四半期決算短信
2010/02/02 2009年度第3四半期決算 カンファレンスコール資料
2009/12/22 過活動膀胱治療剤YM905口腔内崩壊錠の国内申請のお知らせ
2009/12/18 米国アンビット社とのFLT3チロシンキナーゼ阻害剤の共同開発・商業化に関する契約締結について
2009/12/14 自己株式の取得終了及び取得結果に関するお知らせ
2009/11/26 米国における市民請願に係わる訴訟取下げのお知らせ
2009/11/24 米国シアトルジェネティクス社とアジェンシス社間のADC技術に関する修正契約のお知らせ−ADC技術に関するライセンス範囲を拡大−
2009/11/19 レストレスレッグス症候群治療薬「ASP8825 (XP13512)」の国内承認申請のお知らせ
2009/11/10 米国アイアンウッド社とのLinaclotide（リナクロチド）に関するライセンス契約締結について
2009/11/06 2009年度第2四半期決算説明会資料
2009/11/05 生物工学研究所の移転に関するお知らせ
2009/11/05 平成２２年３月期第２四半期決算短信
2009/11/05 ２００９年度第２四半期決算概況
2009/11/05 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ
2009/10/29 抗生物質テラバンシンの欧州における申請のお知らせ
2009/10/28 米国メディベーション社との前立腺がん治療剤の共同開発・商業化に関する契約締結について
2009/10/26 「ASK8007(抗ヒトオステオポンチン抗体)」の関節リウマチ治療薬での開発中止のお知らせ
2009/10/16 免疫抑制剤「プログラフ」の（全ての）重症筋無力症での国内追加適応取得のお知らせ
2009/10/07 アステラス製薬とベーリンガーインゲルハイム「FLOMAX」特許侵害訴訟でImpax社と和解
2009/10/06 アステラス製薬 Astellas Day〜研究編 説明会資料の修正について
2009/09/29 Astellas Day 研究編 説明会資料
2009/09/25 「FLOMAX」米国での独占販売期間延長に関するお知らせ
2009/09/24 米国でのVESIcare後発品申請に対する特許侵害訴訟の提起に関するお知らせ
2009/09/14 抗生物質「VIBATIV（一般名：テラバンシン）」米国での承認取得のお知らせ
2009/08/26 ファイザー株式会社とアステラス製薬が「カデュエット配合錠」をコ・プロモーション
2009/08/13 米国における市民請願に関する仮差止請求の棄却のお知らせ
2009/08/12 米国における市民請願却下に関する訴訟提起のお知らせ
2009/08/11 米国における市民請願の却下に関するお知らせ
2009/08/04 吸入喘息治療薬「ブデソニド・ホルモテロール配合剤（一般名）」日本におけるコ・プロモーションに関する契約締結のお知らせ
2009/08/03 2009年度第1四半期決算概況
2009/08/03 偏頭痛治療のための非侵襲性注射用キット「Sumavel DosePro」の米国におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ
2009/08/03 平成22年3月期 第1四半期決算短信
2009/07/08 取締役および執行役員に付与する新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の発行内容確定のお知らせ
2009/07/07 免疫抑制剤「プログラフ」の潰瘍性大腸炎での国内追加適応取得のお知らせ
2009/07/01 米国での「FLOMAX」小児試験データ提出に関するお知らせ
2009/07/01 蛋白医薬品開発を目的とするマキシジェン社との合弁会社設立に関するお知らせ
2009/06/23 新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の付与に関するお知らせ
2009/06/23 米国ニューロジェシックス社とのQutenzaの商業化に関するライセンス契約締結について
2009/06/17 非ステロイド性消炎・鎮痛剤「セレコックス錠」追加適応取得のお知らせ
2009/05/29 免疫抑制剤「プログラフ」米国での添付文書変更のお知らせ
2009/05/14 2008年度決算説明会資料
2009/04/27 取締役の異動について
2009/04/07 アステラス富山 富山工場内に発酵技術研究棟建設のお知らせ
2009/04/06 骨粗鬆症治療剤「リカルボン錠/ボノテオ錠」新発売のお知らせ
2009/03/16 米国医薬品会社 ＣV Therapeutics社に対する買収提案集結に関するお知らせ
2009/03/09 CV Therapeutics社に対する株主提案に関するお知らせ
2009/03/03 抗精神病薬「ASP2314/ACR-16」の契約解消について
2009/03/02 CV Therapeutics社に対する訴訟提起に関するお知らせ
2009/02/27 米国医薬品会社CV Therapeutics社に対する株式公開買付けに関するお知らせ
2009/02/23 CV Therapeutics社の公表内容に対するアステラス製薬のコメント
2009/02/02 平成21年3月期 第3四半期決算短信
2009/02/02 2008年度第3四半期決算概況
2009/01/27 CV Therapeutics社に対する1株当たり16ドルの現金を対価とした買収提案に関するお知らせ
2009/01/21 骨粗鬆症治療剤「リカルボン錠/ボノテオ錠」製造販売承認取得のお知らせ
2008/12/15 自己株式の取得終了及び取得結果に関するお知らせ
2008/11/20 注射用抗生物質「テラバンシン」の米国FDAの諮問委員会での結果に関するお知らせ
2008/11/06 2008年度第2四半期決算概況
2008/10/27 免疫抑制剤「グラセプター」国内新発売のお知らせ
2008/10/24 抗生物質「テラバンシン」の欧州における申請取下げのお知らせ
2008/10/06 下痢型過敏性腸症候群治療剤「イリボー錠」新発売のお知らせ
2008/10/01 欧州子会社「フジサワ アイルランド Ltd.」の解散に関するお知らせ
2008/09/30 免疫抑制剤「プログラフ」の重症筋無力症での国内承認申請のお知らせ
2008/09/19 米国マキシジェン社との臓器移植時の免疫抑制剤ならびに自己免疫疾患治療剤に関する共同開発・商業化に関するランセンス契約締結について
2008/09/16 取締役および執行役員に付与する新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の発行内容確定のお知らせ
2008/09/04 米国グランドアイランド工場を米国医薬品会社「APP ファーマシューティカルズ インク」に譲渡
2008/08/29 新株予約権（株式報酬型ストックオプション）の付与に関するお知らせ
2008/08/28 アステラス製薬「グローバルマーケティング説明会」資料について
2008/08/22 自己株式の取得終了及び取得結果に関するお知らせ
2008/08/15 自己株式立会外買付取引（ToSTNeT-3）による自己株式の取得結果に関するお知らせ
2008/08/14 自己株式立会外買付取引（ToSTNeT−３）による自己株式の買付けに関するお知らせ
2008/08/13 坑不整脈剤「バナカラント」米国での申請に対するアクションレター受領のお知らせ
2008/07/22 米国での「Flomax」後発品申請に対する特許侵害排除訴訟の提起に関するお知らせ
2008/07/17 下痢型過敏性腸症候群治療剤「イリボー錠」製造販売承認取得のお知らせ
2008/07/17 免疫抑制剤「グラセプター」日本で製造販売承認取得のお知らせ
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【取締役データ(過去)】
野木森雅郁
石井康雄
畑中好彦
安武史郎
高井康行
大石佳能子
相川直樹
青柳茂夫
樫井正剛
山田英夫
黒田由貴子
(会長.常務.専務.常勤監査.執行役員.顧問弁護士,公認会計,税理士,司法書士) |
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